sociale-gevolgen

Omgeving

Hoe dichter mensen bij u staan, hoe groter de gevolgen van uw ziekte voor hen zullen zijn. Ook uw naasten krijgen te maken met verdriet, onmacht en andere emoties; zij hebben net als u tijd nodig om aan het idee dat u ziek bent te wennen. In verschillende opzichten hebben familieleden en partners het niet altijd makkelijk: plotseling bent u niet meer beschikbaar voor een lang gesprek, een fietstocht, een avondje uit of een sportieve vakantie.

Ze moeten taken van u overnemen. Bovendien zult u, zeker in het begin van uw ziekte, minder aandacht voor hen hebben. Dat is begrijpelijk. Toch is het belangrijk u in andere mensen te blijven verplaatsen. Het is belangrijk om uw omgeving ook negatieve gevoelens te laten uiten. Natuurlijk zijn ze teleurgesteld. U bent ook teleurgesteld. En natuurlijk hebben ook zij te maken met de consequenties van uw ziekte. Geef ze de ruimte om hun eigen gevoelens van onmacht en frustratie met u te delen, al zal dat niet altijd makkelijk zijn.

Uiteindelijk is het toch het beste zo open mogelijk met uw omgeving om te gaan, op die manier kunt u de lasten van ME/CVS samen dragen.

Meer weten over ME/CVS? Bestel de folder ME/CVS Wat is dat eigenlijk? Een folder voor iedereen die meer wil weten over ME/CVS en de gevolgen voor de patiënt.